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Enfermedades genéticas oculares

Sonia Garcia Tus Ojos Lo Primero
29 Oct 2017 BLOG_NUM_COMMENTS

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Enfermedad Genética

Una enfermedad genética puede transmitirse de padres a hijos a través de genes. Las enfermedades genéticas son diferentes de otras enfermedades porque se ven repetidamente dentro de las familias. A menudo, el riesgo de que otro miembro de la familia tenga trastorno genético puede ser proporcionado por un médico.


Deficiencia de visión de color

Visión Color de la deficiencia, también conocido como dytonism. es una condición que está directamente relacionada con la percepción del color. Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, puede ser capaz de ver cualquier variación de color y ver sólo en los colores de blanco, negro y gris. Hay defectos menores en los que no se puede ver rojo y verde o azul y amarillo. Esta enfermedad se encuentra más comúnmente en los hombres en comparación con las mujeres.


Enfermedad de Norrie 

La enfermedad de Norrie es una enfermedad rara que conduce a la ceguera en recién nacidos al nacer o justo después del nacimiento. Una hembra puede portar el gen y transmitirlo a sus hijos, pero generalmente no sufre de ninguno de los síntomas. Alrededor de un tercio de los varones con enfermedad de Norrie desarrollará pérdida auditiva, y la mitad de ellos se verán afectados por retrasos en el desarrollo motor.


Albinismo Oculocutáneo

El albinismo oculocutáneo afecta la pigmentación de la piel, cabello y ojos. Reduce la pigmentación del iris (la parte coloreada del ojo) y la retina (tejido en la parte posterior del ojo). Los individuos con esta enfermedad tienen problemas tales como nitidez reducida, movimientos oculares rápidos e involuntarios y mayor sensibilidad a la luz. El Albinismo Oculocutáneo afecta a cerca de 1 de cada 20.000 personas en todo el mundo.


Distrofia macular calelular

La distrofia macular calelular es un trastorno genético del ojo que puede causar pérdida progresiva de la visión. Afecta a la mácula, que es responsable de cosas como la conducción y la lectura. Hay dos tipos de distrofia macular vítrea. Uno que puede aparecer durante la infancia y uno que puede aparecer en la edad media. Ambas formas se pueden detectar durante un examen ocular. Se asocia con una anomalía en el gen VMD2.

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